Gigantul farmaceutic elveţian Roche a declarat luni că a obţinut o autorizaţie de urgenţă din partea autorităţilor sanitare din SUA pentru un test de diagnosticare destinat detectării virusului Zika.

Agenţia americană a medicamentului, Food and Drug Administration (FDA), a dat undă verde testului LightMix Zika rRT-PCR, chiar dacă acesta nu este încă omologat, pe baza unui statut rezervat situaţiilor de urgenţă, a indicat compania într-o declaraţie. "Testul LightMix Zika este un test molecular uşor de utilizat, care permite profesioniştilor din domeniul medical să detecteze rapid virusul", a declarat Uwe Oberlaender, directoarea Roche Molecular Diagnostics.

Virusul Zika este asociat în America de Sud cu o explozie de cazuri de microcefalie, o malformaţie severă şi ireversibilă, caracterizată printr-un craniu anormal de mic, precum şi prin boli neurologice la adulţii printre care sindromul Guillain-Barré. Ţânţarul Aedes aegypti este considerat principalul vector de transmitere.

Toată ştirea pe RomâniaLiberă.ro    Curs valutar din 29.08.2016    Indici bursieri din 29.08.2016